Ajan­kohtai­sta

Ondansetroni saattaa suurentaa rytmihäiriöiden vaaraa

Ondansetroni saattaa suurentaa vakavien rytmihäiriöiden vaaraa, varoittaa Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto, FDA. Ondansetronia käytetään pahoinvointilääkkeenä esimerkiksi syövän hoidon yhteydessä.

Kuvio 1 http://www.laakarilehti.fi/pics/sydan-pixmac_sebastian_kaulitzki.jpg
Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto, FDA, on ilmoittanut tekevänsä pahoinvointilääke ondansetronia koskevan turvallisuusarvioinnin ja muutoksia tuoteselosteisiin.

FDA:n mukaan ondansetroni saattaa suurentaa sydämen QT-ajan pidentymisen riskiä. Pidentynyt QT-aika voi aiheuttaa epänormaalin ja mahdollisesti kuolemaan johtavan rytmihäiriön, kuten kääntyvien kärkien takykardian (torsade de pointes). Riski on erityisen suuri esimerkiksi potilailla, joilla on synnynnäinen pitkä QT -oireyhtymä.

FDA suosittelee EKG-seurantaa, jos ondansetronia määrätään potilaalle, jolla on elektrolyyttihäiriöitä, sydämen vajaatoiminta tai bradyarytmia tai käytössä jokin muu QT-aikaa pidentävä lääkitys.

Zofran-vamistetta markkinoiva GlaxoSmithKline tekee perusteellisen tutkimuksen, jossa selvitetään, missä määrin ondansetroni saattaa aiheuttaa QT-ajan pidentymistä.

Suvi Sariola
Kuva: Pixmac

Lääkäriliitto Fimnet Lääkärilehti Potilaanlaakarilehti Lääkäripäivät Lääkärikompassi Erikoisalani Lääkäri 2030