Biotien vasta-aine eteni kliinisiin tutkimuksiin
Biotekniikkayhtiö Biotie Therapies aloitti ensimmäisen vaiheen kliinisen tutkimuksen kokonaan ihmisperäisellä VAP-1 vasta-aineellaan saatuaan lääkeviranomaisen lopullisen hyväksynnän tutkimuksen käynnistämiseen.Viime vuonna allekirjoitetun optiosopimuksen mukaan tutkimuksen alkaminen tuo Biotielle 2 miljoonan euron maksun Rochelta. Roche osti optio-oikeuden lisensoida vasta-ainelääkkeen oikeudet lähes maailmanlaajuisesti.
VAP-1 vasta-aineohjelma tähtää tulehdussairauksien hoitoon. Nyt käynnistyneessä tutkimuksessa selvitetään suonensisäisesti annetun vasta-ainelääkkeen turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä vapaaehtoisilla koehenkilöllä. Yhtiö odottaa saavansa tuloksia ensi keväänä.
VAP-1-reseptorin toiminnan estäminen vähentää tulehdusta säätelemällä veren valkosolujen kertymistä tulehduspaikalle. Valkosolujen patologinen kertyminen kudokseen on yhteinen piirre monissa autoimmuunisairauksissa, kuten nivelreumassa, haavaisessa paksunsuolentulehduksessa ja psoriaasissa.
Miia Soininen
