Rintasyöpälääke vastatuulessa Britanniassa
NICE ei pidä lapatinibin kustannusvaikuttavuutta riittävänä.
Uusien hoitomenetelmien käyttöönottoa Britanniassa arvioiva National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) ei suosittele GlaxoSmithKlinen rintasyöpälääkettä lapatinibia (Tyverb) kansalliseen terveydenhuolto-ohjelmaan (NHS). Lääke on tarkoitettu pitkälle edenneen tai metastasoineen HER-2-positiivisen rintasyövän yhdistelmähoitoon.NICE ei pidä lapatinibin kustannusvaikuttavuutta riittävänä standardihoitoon verrattuna. Glaxo on jo ehdottanut, että NHS maksaisi vain niiden potilaiden hoidosta, jotka hyötyvät lääkkeestä 12 viikon hoidon aikana. Tarjous ei ottanut tulta, mutta uutispalvelu FirstWordin mukaan yhtiö jatkaa NICE:n taivuttelua.
Tyverb sai EU:ssa ehdollisen myyntiluvan kesäkuussa 2008. Yhdysvalloissa lääke (Tykerb) on ollut käytössä maaliskuusta 2007.
Marianne Jansson
