EMA suosittaa Zinbrytan myyntiluvan keskeytystä

Euroopan lääkevirasto EMA suosittelee MS-taudin hoitoon käytettävän Zinbrytan (daklitsumabi) myyntiluvan välitöntä keskeyttämistä siihen liittyneiden aivotulehdustapausten vuoksi. Myös valmisteen poisvetoa apteekeista ja sairaaloista suositellaan. Päätöksen asiasta tekee Euroopan komissio. Myyntiluvan haltija on jo ilmoittanut vetävänsä vapaaehtoisesti myyntiluvan pois.

Hoidon lopettavia potilaita tulee seurata tehostetusti vähintään kerran kuukaudessa ainakin kuuden kuukauden ajan.