Bevasitsumabia ei saa enää Yhdysvalloissa käyttää rintasyövän lääkkeenä. Yhdysvaltain lääkeviranomainen FDA on poistanut lääkkeen käyttöaiheista rintasyövän.

Yhdysvaltain lääkeviranomainen FDA on poistanut lääkkeen käyttöaiheista rintasyövän. Valmiste pysyy markkinoilla paksusuoli-, keuhko-, munuais- ja aivosyövän hoidossa.

Lääkeviranomainen perustelee päätöstään toteamalla, että lääkkeen käyttöön rintasyövän hoidossa liittyy vakavia haittoja eikä siitä ole osoitettu olevan hyötyä levinneen rintasyövän hoidossa. Se ei lisää potilaiden elossaoloaikaa. Lääkkeen on todettu voivan aiheuttaa mm. munasarjojen vajaatoimintaa, vakavaa verenvuototaipumusta ja kohonnutta verenpainetta sekä sydänkohtauksen vaaraa.

Bevasitsumabi (Avastin, Roche/ Genentech) hyväksyttiin Yhdysvalloissa vuonna 2008 soveltamalla ns. nopeutettua menettelyä.

kuva: Pixmac