Tutkimus korostaa eri kudostyyppien vuorovaikutuksen tärkeyttä kasvainten muodostumisessa.

Tietynlaiset ruoansulatuskanavan kasvaimet syntyvätkin harmittomina naapureina pidettyjen solujen mutaation johdosta, todetaan Nature Geneticsissä julkaistussa suomalaistutkimuksessa.

Polyyppien syntymekanismeja koskeva tutkimus ja hoitostrategiat ovat aiemmin keskittyneet epiteelisoluihin. Professori Tomi Mäkelän tutkimusryhmän tutkimuksessa havaittiin, että tiettyjen polyyppien alkuperäinen syy ei löydykään epiteelisoluista vaan mutaatioista niitä ympäröivissä sileän lihaksen soluissa, jotka normaalisti huolehtivat ruoansulatuskanavan liikkeistä.

Tutkimus korostaa eri kudostyyppien vuorovaikutuksen tärkeyttä kasvainten synnyssä, ja tutkimustulokset avaavat mahdollisuuden kehittää uusia, solujen väliseen viestintään kohdistettuja hoitomuotoja.

Tutkimuksen mukaan Lkb1-kasvurajoitegeenin poisto sileistä lihassoluista vähentää solujen välistä viestintää, mikä puolestaan heijastuu naapurisolujen liikakasvuna. Normaalissa kudoksessa sileät lihassolut näyttävät jatkuvasti hillitsevän suolen pintakerroksen solujen kasvua, mutta tutkituissa kasvaimissa tämä viesti on heikentynyt.

Välittäjänä tässä kudostyyppien välisessä viestinnässä toimii TGFß-kasvutekijä. Paitsi hiirikokeissa, sama solujen välisen viestinnän häiriö havaittiin myös perinnöllisistä LKB1-geenin mutaatioista johtuvaa Peutz-Jeghersin polypoosia sairastavilla potilailla.

Mäkelän tutkimusryhmä kuuluu Helsingin yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan genomibiologian tutkimusohjelmaan sekä Suomen Akatemian genomitiedon hyödyntämisen huippuyksikköön.

Miia Soininen