Tuore määritysmenetelmä yksinkertaistaa geenien analyysin, koska DNA-määritys nopeutuu.

DNA-määritys nopeutuu merkittävästi, ja analyysi voidaan kohdentaa tautimekanismeihin vaikuttaviin tai biologisesti oleellisiin geeneihin oligonukleotidivalikoivaksi sekvensoinniksi kutsutun menetelmän avulla.

Uudessa menetelmässä kohdegeenien valinta tapahtuu suoraan sekvensointilaitteessa, jolloin näytteen esikäsittelyn tarve on vähäistä. Stanfordin yliopiston tutkimusryhmä osoitti menetelmän toimivuuden määrittämällä yli 300 tunnettua syöpägeeniä potilaan suolistokasvaimesta. Suomen Akatemia rahoitti tutkimusta.

– Tautien geneettisen komponentin syvempi tietämys mahdollistaa tulevaisuudessa yksilöityjen tai tautiryhmään paremmin tehoavien hoitojen käytön, kertoo tutkijatohtori Samuel Myllykangas Helsingin yliopiston biolääketieteen laitokselta.

Kehitettyä menetelmää voidaan hyödyntää syöpäkasvainten mutaatioiden määrittämisessä sekä muun muassa perinnöllisten sydänsairauksien ja synnynnäisten kehityshäiriöiden geenivirheiden kantajien tunnistamisessa.

Kuva: Pixmac