PCOS on jatkossa PMOS
Vanha nimi koettiin harhaanjohtavaksi.
PCOS eli munasarjojen monirakkulaoireyhtymä tunnetaan jatkossa nimellä PMOS. Se on lyhennys sanoista polyendocrine metabolic ovarian syndrome.
Nimenmuutos perustuu australialaisen Monashin yliopiston johtamaan kansainväliseen prosessiin, jonka tulokset on julkaistu The Lancet -lehdessä tänään.
Oireyhtymän nykyisin käytössä oleva nimi, polycystic ovary syndrome, koettiin laajasti harhaanjohtavaksi, sillä se viittaa munasarjakystiin, joita sairaudessa ei todellisuudessa esiinny.
Nimen katsottiin myös antavan paremman kuvan oireyhtymästä, joka vaikuttaa hormonitoiminnan lisäksi aineenvaihduntaan, mielenterveyteen, ihoon ja lisääntymisterveyteen.
Nimenmuutos on tulosta 15 vuotta kestäneestä moniportaisesta kansainvälisestä työstä. Mukana oli 56 potilas- ja ammattilaisjärjestöä, yli 22 000 kyselyvastausta sekä työpajoja eri puolilta maailmaa. Sekä potilaista että terveydenhuollon ammattilaisista 84 prosenttia kannatti nimen vaihtamista.
Prosessia vetänyt professori Helena Teede Monashin yliopistosta sanoo, että nimen päivittäminen oli välttämätöntä.
– Diagnostiikka viivästyi ja hoito oli puutteellista, koska sairaus ei nimensä takia tullut vakavasti otetuksi. Uusi nimi heijastaa paremmin sairauden monimuotoisuutta ja elinikäisiä vaikutuksia.
Nimenmuutoksen tavoitteena ei ole määritellä uutta sairautta, vaan päivittää vanhentunut termi nykytiedon mukaiseksi.
Nimi käyttöön kolmen vuoden siirtymäajalla
Nimenmuutosprosessin yhtenä vetäjänä toimi professori Terhi Piltonen Oulun yliopistosta ja yliopistollisesta sairaalasta. Piltonen toimii myös kansainvälisen AE‑PCOS‑yhdistyksen (International Androgen Excess and Polycystic Ovary Syndrome Society) puheenjohtajana.
Piltonen korostaa kulttuurisesti laaja-alaisen kuulemisen merkitystä.
– Nimen täytyi olla tieteellisesti tarkka mutta myös toimia eri kulttuureissa ilman, että se lisää stigmaa. Tästä syystä nimiprosessissa kuultiin naisia ja asiantuntijoita kaikkialta maailmasta, hän kertoo tiedotteessa.
PMOS otetaan käyttöön kolmen vuoden siirtymäajalla. Muutosta tukee kansainvälinen koulutus- ja tietoisuuskampanja, jonka kohderyhmiä ovat potilaat, terveydenhuollon ammattilaiset, viranomaiset ja tutkijat. Uusi nimi tulee osaksi vuoden 2028 kansainvälistä hoitosuositusta.
Maailmanlaajuisesti arviolta 12 prosenttia naisista elää PMOS:n kanssa.
