FDA poisti tegaserodin markkinoilta
Paksunsuolen ärsytyksen hoitoon tarkoitettu tegaserodi (Zelnorm, Novartis) on poistettu käytöstä lääkkeen käyttöön liittyneiden sydänhaittojen ja aivohalvauksien vuoksi. Yhdysvalloissa ja Australiassa vuosia sitten hyväksytty lääke sai hylkypäätöksen Euroopan lääkelautakunnalta viime vuonna.
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
