Syy toistuviin keskenmenoihin voi olla vanhempien perimässä

Toistuvien keskenmenojen taustalta voi löytyä geenimuutos, osoittaa FL Milja Kaaren perjantaina tarkastettava väitöstutkimus.

Kaare etsi väitöstutkimuksessaan toistuvia keskenmenoja aiheuttavia tai niille altistavia perintötekijöitä. Tutkimukseen osallistui 48 naista, joilla oli ollut selittämättömiä toistuvia keskenmenoja sekä heidän puolisoitaan. Tutkimuksessa tutkittiin geenivirheiden esiintymistä geeneissä AMN, RPCR, TM ja p53. Näiden geenien on aiemmin osoitettu aiheuttavan sikiökuolemia hiirillä.

Tutkimuksessa löytyi kolme pariskuntaa, joissa molemmat osapuolet kantoivat samassa geenissä muutosta, joka saattaa vaikuttaa geenin toimintaan. Kaaren mukaan tämä geenimuutos voi olla heillä keskenmenoille altistava tekijä.

Kaare osoitti tämän lisäksi, että eräs p53-geenin variaatio on keskenmenon kokeneilla naisilla kontrolliryhmän naisia yleisempi: Sen kantaminen lisäksi keskenmenon riskin kaksinkertaiseksi.

FL Milja Kaaren väitöskirja Genetic studies on recurrent miscarriage 
tarkastetaan perjantaina 13.2.2009 Helsingin yliopistossa.

Juha-Pekka Honkanen