FDA ei esitä muutoksia bisfosfonaattien käyttöön.

FDA on saanut valmiiksi arvionsa bisfosfonaattien rytmihäiriöriskistä. Alendronaatista, ibandronaatista, risedronaatista ja tsoledronihaposta keräämistään lumekontrolloiduista tutkimuksista kertyi aineistoa 19 687 lääkitystä potilaasta ja 18 358 verrokista, joiden seuranta kesti 6 kuukaudesta 3 vuoteen.

Selvää yhteyttä bisfosfonaattien käytön ja eteisvärinän välillä ei havaittu. Eteisvärinä oli harvinainen kaikissa tutkimuksissa, ja hoito- ja lumeryhmän ero oli 0–3 tapausta tuhatta tutkittavaa kohti. Annosriippuvuutta tai hoidon keston vaikutusta ei ilmennyt.

FDA toteaa, ettei tämänhetkisen tiedon valossa ole aihetta muuttaa bisfosfonaattien käyttöä.

Epäily bisfosfonaattien käyttäjien rytmihäiriöistä nousi esiin viime vuonna NEJM:ssa julkaistuissa kahdessa tutkimuksessa.

Marianne Jansson