FDA on saanut lisää ilmoituksia haimatulehduksesta eksenatidia käyttäneillä diabeetikoilla.

Viime syksynä Yhdysvaltain lääkevalvontaviranomaiset nostivat esiin huolen tyypin 2 diabeteksen hoitoon tarkoitetun GLP-1-analogi eksenatidin käyttäjillä ilmenneistä haimatulehduksista. Tuolloin sairastuneita oli tiedossa 30 ja nyt tapauksia on ilmoitettu lisää. Eli Lillyn eksenatidivalmiste Byetta tuli Suomessa markkinoille elokuussa 2007.

FDA haluaa aiheesta voimakkaamman varoituksen lääkepakkaukseen. Lääkkeen käyttö on lopetettava välittömästi, jos haimatulehdusta epäillään. Tuoreissa tapauksissa kuudesta hemorragiseen tai nekrotisoivaan pankreatiittiin sairastuneesta diabeetikosta kaksi on menehtynyt.

Amerikkalaislehtien mukaan Novo Nordisk arvelee saavansa FDA:lta samanlaiset ohjeet kokeellista diabeteslääkettään liraglutidia varten. Yhtiön mukaan liraglutidin käyttäjillä ei ole raportoitu haimatulehdusten lisääntymistä. Lääkkeestä on myyntilupahakemus vetämässä sekä Yhdysvalloissa että EU:ssa.

Marianne Jansson