Euroopan lääkeviraston ihmisille tarkoitettuja lääkkeitä käsittelevä komitea on suositellut myyntiluvan myöntämistä ensimmäiselle B-meningokokkirokotteelle.

Euroopan lääkevirasto EMA:n ihmisille tarkoitettuja lääkkeitä käsittelevä komitea (CHMP) on suositellut myyntiluvan myöntämistä ensimmäiselle B-meningokokkirokotteelle. Bexsero-niminen rokote (Novartis) on tarkoitettu yli kahden kuukauden ikäisille.

B-meningokokki aiheuttaa aivokalvontulehduksia ja yleistyneitä bakteeri-infektioita. Tapauksia todetaan Euroopassa vuosittain tuhansia. Suuri osa sairastuneista on lapsia.

B-meningokokkia vastaan ei ole toistaiseksi saatavilla rokotetta. Sen sijaan markkinoilla on jo rokotteet A- ja C-meningokokkeja vastaan.

CHMP:n lausunto toimitetaan Euroopan komissiolle, joka päättää rokotteen saattamisesta markkinoille.

Tiina Lautala
Kuva: Pixmac