EMEA kutsui lääkeviranomaisia hätäkokoukseen heti sen jälkeen, kun MSD veti rofekoksibi-valmisteensa (Vioxx) pois käytöstä syyskuun lopussa. Tiedotteen mukaan Euroopan lääkeviranomaiset tekevät yhteistyössä kriittisen arvion kaikkien COX-2:n estäjien (etorikoksibi, Arcoxia; parekoksibi, Dynastat; rofekoksibi, Vioxx; selekoksibi, Celebra ja valdekoksibi, Bextra) pitkäaikaistutkimuksista. Tarkoituksena on selvittää mm. koskevatko rofekoksibin pitkäaikaiskäyttöön liittyneet havaitut sydän- ja verisuonikomplikaatiot mahdollisesti koko koksibiryhmää. Selvitys on tarkoitus saada päätökseen parissa viikossa. EU:n lääkeviranomaiset korostavat, että kaikkien koksibien tuoteselosteissa on jo varoitus sydänongelmien mahdollisesta esiintymisestä hoidon haittavaikutuksena. (EMEA/97949/2004, www.emea.eu.int/htms/hotpress. )

Juhana E. Idänpään-Heikkilä