Aikuisten MS-potilaiden hoitoon tarkoitettu suusumute on ensimmäinen kannabisvalmiste, joka on saanut myyntiluvan Suomessa.

Fimea on myöntänyt myyntiluvan kannabinoideja sisältävälle Sativex-suusumutteelle. Valmiste on tarkoitettu vain aikuisille MS-potilaille, joiden spastisuus on kohtalaista tai vaikeaa ja joilla ei ole saavutettu riittävää hoitovastetta muilla spastisuutta estävillä lääkkeillä.

Sativexia on saanut Suomessa aiemmin Fimean luvalla erityislupahakemuksella kymmenkunta potilasta vuodessa.

Valmistetta voivat määrätä vain neurologian erikoislääkärit ja neurologian alan sairaalayksikössä toimivat lääkärit. Lääkkeestä hyötyy vain osa spastisuudesta kärsivistä MS-potilaista. Lääkitys tulee lopettaa neljän viikon kuluttua käytön alkamisesta, jos se ei ole lievittänyt potilaan oireita.

Yhteensä erilaisia kannabisvalmisteita koskevia erityislupahakemuksia on käsitelty Fimeassa noin 60 hakemusta vuosittain.

Kuva: Panthermedia