FDA varoittaa, että tsonisamidi voi aiheuttaa metabolista asidoosia.

Yhdysvaltain lääkeviranomaiset varoittavat epilepsialääke tsonisamidin aiheuttavan joillekin potilaille metabolista asidoosia. Suuria lääkeannoksia käyttäneillä haittavaikutus oli tavallisempi, ja riski näyttää olevan suurempi nuorilla potilailla.

FDA:n mukaan suurin riski on potilailla, joilla on munuaissairaus tai vakava hengityselinsairaus, ja vaaraa lisäävät myös mm. ripuli ja eräät lääkkeet.

Metabolinen asidoosi aiheuttaa mm. hyperventilaatiota ja rytmihäiriöitä. Hoitamattomana tila voi pitkällä aikavälillä vaikuttaa munuaistoimintaan ja luuhun, ja lapsilla se voi johtaa kasvuhäiriöihin.

Tsonisamidia (Zonegran, Eisai) käytetään yhdessä muiden epilepsialääkkeiden kanssa kohtauksien estämiseen. Se sai myyntiluvan EU-maissa vuonna 2005, mutta Japanissa se tuli käyttöön jo 1990-luvun alussa ja Yhdysvalloissa vuonna 2000.

Marianne Jansson