Nyt viimeistään on selvää, että eturauhassyöpä on niin sanottu monitekijäinen tauti, kansainväliseen tutkimukseen osallistunut genetiikan professori Johanna Schleutker sanoo.

Tutkijat ovat löytäneet ihmisen perimästä yhdeksän uutta geneettistä muuntelukohtaa sisältävää aluetta, jotka kasvattavat kolminkertaisesti riskiä sairastua eturauhassyöpään.

- Uusien tulosten myötä perimän osuus eturauhassyövän synnyssä varmistuu entisestään. Nyt viimeistään on selvää, että eturauhassyöpä on niin sanottu monitekijäinen tauti, genetiikan professori Johanna Schleutker Tampereen yliopiston lääketieteellisen teknologian instituutista sanoo.

Kahteen kansainväliseen tutkijaryhmään myös Tampereen yliopiston lääketieteellisen teknologian instituutin, Tampereen yliopiston ja Tampereen yliopistollisen sairaalan tutkijoita.

Ensimmäisessä tutkimuksessa analysoitiin yhden DNA-emäksen muuntelukohtia lähes 38 000 miehen perimästä. Tutkijat löysivät seitsemän aluetta, jotka lisäävät riskiä sairastua eturauhassyöpään. Kaksi geeneistä voivat olla mahdollisia uusia lääkekehityskohteita.

Toinen geeneistä auttaa kontrolloimaan, kuinka solut kuolevat ja voi vahingoittuessaan olla avaintekijä eturauhassyövän kehittymisessä. Toisella geenillä on tärkeä rooli solujen kasvussa, järjestäytymisessä ja eloonjäämisessä. Sen yliaktiivisuus on yhdistetty joihinkin eturauhassyöpiin.

Toinen tutkijaryhmä selvitti 19 879 eturauhassyöpää sairastavan ja 18 761 terveen miehen geneettiset erot käyttäen 21 eri puolilla maailmaa tehdyn tutkimuksen aineistoja. Uusien tutkimustulosten jälkeen tunnetaan yli 20 ihmisen perimän muutoskohtaa, joilla on yhteys kasvaneeseen eturauhassyövän riskiin.

- Jatkossa keskeisen tärkeää on pystyä tunnistamaan, miten löydetyt muuntelukohdat vaikuttavat yhdessä ja mitä toisia geenejä ne mahdollisesti säätelevät. Tätä tietoa pyritään hyödyntämään potilaan diagnoosissa, ennusteen laatimisessa ja toivottavasti myös hoidon kehittämisessä, Schleutker sanoo.

Eturauhassyöpä on miesten toiseksi yleisin syöpä. Siihen sairastuu maailmanlaajuisesti 25 miestä 100 000:sta.

Tutkimustulokset julkaistiin Nature Genetics -lehdessä.