Ajan­kohtai­sta

Euroopan lääkevirasto suosittaa Pradaxan käyttöohjeiden päivittämistä

Päivityksen tarkoituksena on selkeyttää sekä lääkäreille että potilaille suunnattuja ohjeita, jotta lääkkeeseen liittyvän verenvuodon vaara olisi mahdollisimman pieni.

Kuvio 1 http://www.laakarilehti.fi/pics/laakkeita_Pixmac000060232109.jpg

Euroopan lääkevirasto EMA suosittaa verenohennuslääke Pradaxan (dabigatraani) käyttöohjeiden päivittämistä.

Potilaiden pitää tietää, että dabigatraanihoitoon liittyy lisääntynyt verenvuodon vaara. Heidän täytyy hakeutua kiireellisesti lääkärin hoitoon, mikäli he kaatuvat tai loukkaavat itsensä dabigatraanihoidon aikana. Erityisen vaarallisia voivat olla päähän kohdistuneet iskut.

Potilas, jolla on käytössä muita verenohennuslääkkeitä, ei saa käyttää dabigatraania. Poikkeuksena on tilanne, jossa verenohennuslääke vaihdetaan toiseen.

Dabigatraania käytetään laskimoveritulppien ehkäisyyn potilaille, joille on tehty lonkan tai polven tekonivelleikkaus. Lisäksi dabigatraania käytetään aivohalvauksen estoon potilaille, joilla on ei-läppäperäinen eteisvärinä.

Euroopan lääkeviraston mukaan dabigatraanin odotetut hyödyt ovat edelleen sen mahdollisia haittoja suuremmat. Tämä puoltaa dabigatraanin käyttämistä yhtenä vaihtoehtona verenohennushoidossa.

Kuva: Pixmac

Lääkäriliitto Fimnet Lääkärilehti Potilaanlaakarilehti Lääkäripäivät Lääkärikompassi Erikoisalani Lääkäri 2030