Euroopan lääkevirasto tiukentaa sidonnaisuusmääräyksiä
EMA vastaa poliitikkojen, potilasjärjestöjen ja asiantuntijoiden kritiikkiin.
Euroopan lääkevirasto EMA tiukentaa komiteoihinsa osallistuvien asiantuntijoiden sidonnaisuusmääräyksiä, uutisoi BMJ.
Uusi linjaus koskee asiantuntijoita, joiden perheenjäsenellä on suora eturistiriita ja joiden edustama organisaatio saa taloudellista tukea.
Etenkin potilas- ja kuluttajajärjestöt ovat viime aikoina kritisoineet lääkeviraston puutteita sidonnaisuuden ja läpinäkyvyyden suhteen. Virasto on vastannut arvosteluun muun muassa julkaisemalla selvityksen viranomaisten sidonnaisuuksista lääketeollisuuteen ja lupaamalla tarpeen mukaan järjestää julkisia käsittelyjä turvallisuuskysymyksistä.
Myös Euroopan parlamentin jäsenet ovat väittäneet, ettei EU-maiden uusien lääkkeiden tieteellinen arviointi ja hyväksymiskäytäntö ole riippumattomien asiantuntijoiden käsissä.
Euroopan parlamentin on juuri tarkoitus hyväksyä lääkeviraston talousarvio. Viime vuonna talousarvion hyväksymistä viivästettiin viraston johtoon ja riippumattomuuteen liittyvien ongelmien takia.
Miia Soininen
Kuva: Pixmac