Ajan­kohtai­sta

FDA: Närästyslääkkeet lisäävät murtumariskiä

Yhdysvaltain lääkevalvontavirasto varoittaa protonipumpun estäjiä sisältävien refluksilääkkeiden käyttäjiä kohonneesta lonkka-, ranne- ja selkärankamurtumien riskistä.

Kuvio 1 http://www.laakarilehti.fi/pics/Laake_reflux_Pixmac.jpg

Yhdysvaltain lääkevalvontavirasto FDA varoittaa protonipumpun estäjiä sisältävien refluksilääkkeiden käyttäjiä kohonneesta lonkka-, ranne- ja selkärankamurtumien riskistä. Virasto pohjaa varoituksensa kuuteen tutkimukseen, joissa löytyi yhteys kyseisten lääkkeiden ja murtumien väliltä.

Osa lääkkeistä on Yhdysvalloissa vapaasti myytäviä, osa reseptivalmisteita. Molempien pakkauksiin tulee jatkossa merkitä varoitus.

FDA:n mukaan suurin murtumariski on potilailla, jotka käyttävät lääkkeitä suurina annoksina tai yli vuoden ajan. Virasto suosittelee, että käsikauppalääkkeitä käytettäisiin yhtäjaksoisesti korkeintaan kahden viikon ajan ja että potilaat keskustelisivat tarvittaessa lääkityksestään lääkärinsä kanssa.

Esomepratsolia, lansopratsolia, omepratsolia ja pantopratsolia sisältävät refluksilääkkeet ovat Suomessa reseptivalmisteita.

Tiina Lautala
Kuva: Pixmac

Lääkäriliitto Fimnet Lääkärilehti Potilaanlaakarilehti Lääkäripäivät Lääkärikompassi Erikoisalani Lääkäri 2030