Tutkijat selvittivät, miksi sama influenssavirus aiheuttaa toiselle vain lieviä oireita mutta vie toisen sairaalaan.

Wellcome Trust Sanger Instituutin, Massachusetts General Hospitalin ja Suomen molekyylilääketieteen instituutin (FIMM) tutkimuksen mukaan noin 7 %:lla ihmisväestöstä on sellainen IFTM3-geenimuoto, jonka ei suojaa normaalilla tavalla influenssaviruksen lisääntymiseltä. Noin 0,3 % väestöstä kantaa tätä geenimuotoa molemmissa kromosomeissaan, jolloin taudilta suojaavaa IFTM3-proteiinia ei synny lainkaan.

Kyseisen harvinaisen geenimuodon havaittiin olevan yleinen niissä potilaissa, jotka olivat joutuneet influenssan vuoksi sairaalahoitoon. Potilaat, joilta suojaava proteiini puuttui kokonaan, olivat vahvasti yliedustettuina sairaalahoidossa olleiden joukossa.

Yksilölliset erot infektioalttiudessa sekä siinä, miten vakaviksi infektiosairaudet meillä muodostuvat, ovat varsin suuria ja niillä voi olla paljon merkitystä. Uudet geenitutkimusmenetelmät tarjoavat uusia mahdollisuuksia selvittää, mitkä perintötekijät altistavat tietyille infektiosairauksille tai niiden komplikaatioille. Haasteena kuitenkin on, että mikrobien perimä muuttuu ja kehittyy jatkuvasti, ja ihmisperimän vaihtelut saattavat suojata vain tietyn virus- tai bakteerikannan infektiolta.

Tutkimus on julkaistu Naturessa (online).

Kuva:Pixmac