Tuoreen tutkimuksen mukaan geenimuutos on yhteydessä suolen matalaan laktaasiaktiivisuuteen kaikilla yli 12-vuotiailla lapsilla etnisestä taustasta riippumatta.

Geenitesti soveltuu parhaiten laktoosi-intoleranssin poissulkemiseen vatsavaivojen diagnostiikassa. Laktoosin imeytymishäiriöön liittyvä genotyyppi liittyy matalaan laktaasiaktiivisuuteen, osoittaa Helsingin yliopistossa valmistunut väitöstutkimus.

Suomalainen tutkimusryhmä tunnisti laktoosi-intoleranssiin liittyvän geenimuutoksen vuonna 2002. Tuore väitöstutkimus havaitsi, että genotyyppi on yhteydessä suolen matalaan laktaasiaktiivisuuteen kaikilla yli 12-vuotiailla lapsilla etnisestä taustasta riippumatta.

Tutkimuksen mukaan genotyyppiä kantavat lapset ja aikuiset käyttivät selvästi vähemmän maitotuotteita kuin muut. Klassisista laktoosi-intoleranssin oireista vain ilmavaivat olivat heillä merkittävästi yleisempiä. Varhaislapsuuden maitoallergialla ei ollut yhteyttä genotyyppiin.

Heli Rasinperän väitöstyö kertoo myös, että genotyyppi liittyy suomalaisilla merkitsevästi kohonneeseen paksusuolisyövän riskiin. Tutkimus ei kuitenkaan pystynyt osoittamaan, johtuiko tämä suoranaisesti laktoosin imeytymishäiriöstä vai maitotuotteiden käytöstä.

Miia Soininen