Tutkimuksen mukaan eräitä proteiineja hajottavia entsyymejä ja erästä proteiineja hajottavien entsyymien estäjää tuotetaan ihon levyepiteelisyöpäsoluissa, mutta ei ihon normaaleissa keratinosyyteissä.

LL Atte Kivisaaren väitöstutkimus tuo uutta tietoa ihon levyepiteelisyövän etenemisen mekanismeista ja merkkitekijöistä.

Tutkimuksen mukaan proteiineja hajottavaa entsyymiä matriksin metalloproteinaasi-7:ää (MMP-7) ja proteiineja hajottavaa seriiniproteaasin estäjä A1:tä tuotetaan ihon levyepiteelisyöpäsoluissa, mutta ei ihon normaaleissa keratinosyyteissä.

Tutkimustulokset osoittavat, että ihon levyepiteelisyöpäsolut pystyvät aktivoimaan omaa kasvuaan ja lisäämään syövän etenemistä kudoksessa kontrolloimalla syöpää ympäröivän soluväliaineen proteiinien hajottamisprosessia sekä aktivoimalla solunpinnan kasvutekijöitä.

Kivisaaren väitöstutkimuksen tulokset auttavat kehittämään merkkitekijäpaneelia, jonka avulla voidaan tulevaisuudessa tunnistaa ihon levyepiteelisyöpätapaukset, joissa on suurentunut riski nopealle kasvulle ja leviämiselle. Lisäksi tulosten avulla voidaan perustella uusien kasvutekijöihin vaikuttavien syöpälääkkeiden käyttöä vaikeissa ihon levyepiteelisyöpätapauksissa.

Vuonna 2009 Suomessa todettiin 1 382 uutta ihon levyepiteelisyöpätapausta. Väestön ikääntyminen sekä lisääntynyt vapaa-ajan aurinkoaltistus lisäävät uusien ihon levyepiteelisyöpätapausten määrää 3–8 %:lla vuosittain.

Kivisaaren väitöstutkimus "Molecular markers for progression of squamous cell carcinoma of the skin" (Ihon okasolusyövän etenemisen merkkitekijät) tarkastetaan Turun yliopistossa (TYKS, T-auditorio, Hämeentie 11) perjantaina 27.1.

Kuva: Pixmac