Mecklin ja Järvinen löysivät todisteet syövän perinnöllisyydestä

Käsitys syövän synnyn sattumanvaraisuudesta siirtyi lopullisesti lääketieteen historiaan Jukka-Pekka Mecklinin ja Heikki Järvisen ansiosta. Gastroenterologiaan erikoistunut kirurgikaksikko löysi 20 vuotta sitten todisteet periytyvästä paksusuolisyövästä. Nyt tautivaara voidaan tunnistaa, mutta ehkäisyn esteeksi on nousemassa periytyvien syöpien virallisen rekisterin puute. Mecklinille ja Järviselle luovutettiin Lääkäripäivillä Pohjolan ja Suomi-yhtiöiden lääketieteen palkinto.

Suomessa on noin 300 sukua, joiden jäsenistä tuhatkunta kantaa geeneissään paksusuolisyövän mutaatioita. Mutaatio johtaa lähes vääjäämättä syöpäsairauden puhkeamiseen. Mitkä suvut ja ketkä kaikki niiden jäsenistä ovat vaarassa, on tieto, joka on vain professori Heikki Järvisen ja ylilääkäri, dosentti Jukka-Pekka Mecklinin hallussa. Heillä on oikeus pitää tällaista henkilörekisteriä tieteellistä tutkimustyötä varten.

Järvinen ja Mecklin julkaisevat parin vuoden kuluttua 20-vuotistulokset perinnöllisten paksusuolisyöpien ehkäisyohjelmasta. Se näyttää toistavan 15-vuotisseurannan tuloksia: seurannassa olleista ei yksikään ole kuollut paksusuolisyöpään.

Rekisteri tarpeen riskeistä huolimatta

Perinnöllisiä syöpiä varten tarvittaisiin kuitenkin vihdoin virallinen, lakisääteinen rekisteri ja kansallinen hoito-ohjelma, on Mecklinin ja Järvisen viesti.

- Se olisi tietokanta, jossa kansalaisia luokiteltaisiin yhden ominaisuuden mukaan ja tietysti ymmärrämme tällaiseen rekisteröintiin liittyvät riskit ja eettiset ongelmat. Toisaalta on mietittävä potilaiden oikeutta hoitoon, kun tieto taudista on kerran olemassa. Pahinta mitä voimme tehdä, on kertoa sukutaipumuksesta ja jättää ihmiset selviytymään yksin, Heikki Järvinen puntaroi.

Sitä mukaa kuin tieto yleensä syövistä lisääntyy, rekistereitä todennäköisesti tarvitaan myös muissa kuin paksusuolisyövissä.