Pfizer vetää Thelinin (sitaksentaani) vapaaehtoisesti markkinoilta vakavien maksahaittojen vuoksi.

Pfizer vetää Thelinin (sitaksentaani) vapaaehtoisesti markkinoilta vakavien maksahaittojen vuoksi.

Lääkkeen jakelu Suomessa on lopetettu. Pfizer on myös päättänyt keskeyttää kaikki lääkkeeseen liittyvät meneillään olevat kliiniset tutkimukset.

Thelinillä on ollut myyntilupa EU:ssa vuodesta 2008 lähtien kohonneen keuhkovaltimopaineen hoitoon. Lääkkeen käyttöön on tiedetty liittyvän maksatoksisuutta.

Fimea suosittelee, etteivät Theliniä käyttävät potilaat lopeta lääkitystään, vaan keskustelevat lääkehoidon tarkistamisesta seuraavalla lääkärikäynnillä.

Euroopan lääkeviraston lääkevalmistekomitea (CHMP) antaa yksityiskohtaisia ohjeita potilaille ja lääkäreille seuraavan kokouksensa jälkeen, joka pidetään 13.–16.12.2010.