Yhdysvaltain lääkeviranomainen FDA sallii muutamien vielä kehittelyasteella olevien uusien lääkkeiden rajoitetun käytön sikainfluenssan hoidossa.

Yhdysvaltain lääkeviranomainen FDA on päättänyt sallia muutamien vielä kehittelyasteella olevien uusien lääkkeiden rajoitetun käytön sikainfluenssan hoidossa.

Neuraminidaasin estäjä peramiviiri (BioCryst Pharmaceuticals) annetaan sairaalassa suoneen sikainfluenssaa sairastaville aikuisille ja lapsille, joille ei saada vastetta oseltamiviiri- (Tamiflu) tai tsanamiviirihoitoon (Relenza) tai joille nämä lääkkeet eivät sovi.

Yksi annos toista neuraminidaasin estäjää laninamiviiria (CS-8958, Biota) on vastannut alustavissa tutkimuksissa teholtaan viiden päivän oseltamiviirihoitoa, ja myös favipiraviirin (T-705, Toyama Chemicals) käyttöä harkitaan.

Järjestelyt seurasivat presidentti Barack Obaman julistusta, jonka mukaan pandemia on aiheuttanut kansallisen vaaratilanteen. Lääkkeiden käyttöön liittyy velvollisuus ilmoittaa haittavaikutuksista viikon kuluessa niiden toteamisesta.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä