Tulee voimaan heinäkuun alussa.

Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea on vahvistanut keskenään vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelon jaksolle 1.7.–30.9.2025.

Luetteloon on lisätty 202 lääkevalmistetta ja 143 rinnakkaisvalmistetta. Uusina lääkevalmisteina ovat ADHD:n hoitoon käytetty lääke guanfasiini ja psykoosilääke droperidoli.

Rinnakkaistuonnin tai rinnakkaisjakelun piiriin on lisätty 59 valmistetta. Uusina lääkevalmisteina ovat syöpälääkkeet polatutsumabi-vedotiini, ipilimumabi ja teklistamabi, veritautilääke tenekteplaasi, silmätautilääkkeet aflibersepti ja farisimabi, hemodialyysipotilaille käytetty lääke difelikefaliini ja migreenilääke eptinetsumabi.

Luettelosta on poistunut 26 valmistetta myyntiluvan peruuntumisen takia.

Luettelossa on 7 279 lääkevalmistetta, jotka edustavat 826 vaikuttavaa ainetta tai yhdistelmävalmisteiden ryhmää ATC-ryhmissä laskettuna.

Lue lisää: Biosimilaarien apteekkivaihto laajenee insuliineihin

Lue lisää: Biologisista lääkkeistä tulee määrätä edullisin