Arvioitavana on belantamabi-mafodotiini.

Fimea on käynnistänyt hoidollisen ja taloudellisen arvon arvioinnin belantamabi-mafodotiinista, joka on saanut Euroopassa myyntiluvan heinäkuussa 2025. 

Arviointi käsittelee belantamabi-mafodotiinia yhdistelmänä bortetsomibin ja deksametasonin kanssa uusiutuneen multippelin myelooman hoidossa. 

Fimea julkaisee verkkosivuillaan tietoa sairaalalääkkeiden HTA-arviointien aihevalinnasta. Verkkosivulla oleva listaus päivittyy kuukausittain.

Lue lisää: Fimea aloittaa arvioinnin lekanemabista

Lue lisää: Fimea arvioi kahta uutta sairaalalääkettä