Palko ei laajentaisi pembrolitsumabin indikaatiota
Suositus tekeillä glofitamabi-yhdistelmähoidosta uusiutuneen tai hoitoon reagoimattoman diffuusin suurisoluisen B-solulymfooman hoidossa.
Palkon lääkejaosto ei suositusluonnoksessaan laajentaisi pembrolitsumabin indikaatiota perioperatiivisesti annettavaksi ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoidossa.
Luonnoksen mukaan pembrolitsumabi ei kuuluisi tässä käyttöaiheessa kansalliseen palveluvalikoimaan.
Myyntilupatutkimuksen mukaan perioperatiivinen pembrolitsumabi pidentää lumeeseen verrattuna leikkaukseen soveltuvien ei-pienisoluista keuhkosyöpää sairastavien potilaiden mediaania kokonaiselossaoloaikaa ja mediaania tapahtumavapaata elossaoloaikaa.
Palkon näkemyksen mukaan perioperatiivisen hoidon teho on kliinisesti merkittävä. Hoitomuotoa ei ole verrattu nykyisen hoitokäytännön mukaiseen immunologiseen (neo)adjuvanttihoitoon. Nykyiseen hoitokäytäntöön verrattuna perioperatiivisesta hoidosta aiheutuisi merkittäviä lisäkustannuksia ja suurentunut riski haittavaikutuksille.
Suositusluonnos on kommentoitavana otakantaa.fi -palvelussa 23.9.2025 saakka.
Suositusta glofitamabi-yhdistelmähoidosta valmistellaan
Palko on alkanut valmistella suositusta glofitamabi-yhdistelmähoidosta uusiutuneen tai hoitoon reagoimattoman diffuusin suurisoluisen B-solulymfooman hoidossa.
Suosituksen tietopohja perustuu elokuussa 2025 valmistuneeseen Fimean arviointiraporttiin.
Suositusluonnoksen arvioitu valmistumisaika on marraskuu 2025, jolloin se tulee otakantaa.fi -palveluun kommentoitavaksi.
Halukkailla on mahdollisuus esittää näkemyksiään seikoista, jotka olisi hyvä huomioida suosituksen valmistelussa. Kommentteja voi lähettää sähköpostiin palveluvalikoima.stm@gov.fi 12. syyskuuta saakka.
