FDA hylkäsi Arcoxian

Yhdysvaltain lääkevalvontaviranomainen kaipaa lisää tietoa etorikoksibin hyödyistä ja haitoista.

Yhdysvaltain lääkevalvontaviranomainen FDA ei hyväksy Arcoxia-tulehduskipulääkettä nivelrikon hoitoon. FDA kaipaa lisää tietoa etorikoksibin hyödyistä ja haitoista.

FirstWordin mukaan yhdysvaltalainen lääkeyhtiö Merck on pettynyt päätökseen. Merckiä edustava Ron Rogers ei kommentoi, aikooko yhtiö hakea FDA:lta uutta hyväksyntää.

Arcoxia on tällä hetkellä myynnissä 63 maassa Suomi mukaanlukien. Merck aikoo jatkaa lääkkeen nykyistä markkinointistategiaa. Arcoxian myynnin uskotaan nousevan tänä vuonna 300 miljoonaan dollariin.

Koksibilääkkeiden mahdolliset haitat nousivat esiin muutama vuosi sitten. Merck veti rofekoksibilääke Vioxxin markkinoilta siihen liitetyn sydänriskin takia vuonna 2004.

Miia Soininen