Idiopaattisen keuhkofibroosin ehdokasgeeni jäljitettiin
Helsingin yliopistossa valmistuneessa väitöstutkimuksessa on jäljitetty idiopaattisen keuhkofibroosin todennäköinen alttiusgeeni.
LL
Ulla Hodgson
selvitti tutkimuksessaan idiopaattisen keuhkofibroosin esiintyvyyttä Suomessa. Tutkimuksen mukaan esiintyvyys on 16-18 sairastunutta sataatuhatta asukasta kohti. Esiintyvyydessä ilmeni kuitenkin maantieteellisiä eroja siten, että Itä- ja Etelä-Savossa sairastuneita oli 45/100 000 asukasta.Ulla Hodgson kartoitti suvut, joissa oli monia tautiin sairastuneita. Taudin suvuittaista muotoa sairasti 3,3-3,7 % potilaista, ja he olivat yleensä lähtöisin Savon ja läheisen Karjalan alueelta.
Vaikkei perheille voitukaan osoittaa varsinaisia yhteisiä esi-isiä, keskittyminen selittyy hänen mukaansa mitä todennäköisimmin sillä, että sairastuneilla perheenjäsenillä on yhteinen, samalta esi-isältä peritty taudille altistava geenimuoto.
- Tulosten perusteella ELMOD2 näyttää olevan tärkeä familiaaliselle idiopaattiselle keuhkofibroosille altistava ehdokasgeeni, Hodgson sanoo.
Idiopaattisen keuhkofibroosin ennuste on huono eikä siihen ole parantavaa hoitoa.
