Helsingin yliopiston tutkijat ovat tehneet löydöksen, joka vie lähemmäs myoomien synnyn syiden selvittämistä. Löydös on myös askel kohti kohdun myoomien kasvua hillitsevien lääkkeiden kehittämistä. Tutkimuksen julkaisi Science-lehti torstaina.

Helsingin yliopiston tutkijat ovat tehneet löydöksen, joka vie lähemmäs myoomien synnyn syiden selvittämistä. Löydös on myös askel kohti kohdun myoomien kasvua hillitsevien lääkkeiden kehittämistä. Tutkimuksen julkaisi Science-lehti torstaina.

Myoomien kehitykseen johtavista tekijöistä on tähän asti tiedetty vain vähän. Lauri Aaltosen kasvaingenomiikan tutkimusryhmä sekvensoi kaikki yli 20 000 ihmisen geeniä 18 kasvaimesta. Tulokset paljastivat spesifisiä mutaatioita geenissä MED12. Tutkituista kasvaimista peräti 70 prosentilla esiintyi mutaatioita tietyssä osassa tätä geeniä. Myoomissa havaitut MED12-mutaatiot keskittyivät pienelle alueelle, joten on todennäköistä, että MED12-proteiinin toiminta näissä kasvaimissa häiriintyy hyvin spesifisellä tavalla.

Lauri Aaltosen mukaan näin tarkan mutaatiokohdan löytyminen antaa hyvän lähtökohdan suunnitella kohdennettuja hoitoja myoomien kasvun hillitsemiseksi. Aaltonen kuitenkin muistuttaa että nyt tehty löydös on vasta ensimmäinen askel pitkässä prosessissa.

Kohdun myoomat ovat ihmisen yleisimpiä kasvaimia, joiden on arvioitu esiintyvän jopa 60 prosentilla naisista 45 ikävuoteen mennessä. Myoomat ovat hyvänlaatuisia kasvaimia, mutta aiheuttavat hankalia oireita kuten poikkeavan runsasta kuukautisvuotoa ja anemiaa, vatsakipuja sekä joskus myös hedelmättömyyttä. Myoomat ovat suurin yksittäinen syy kohdunpoistoihin.

Hertta Vierula
Kuva: Pixmac