Pfizer keskeyttää keuhkosyöpälääkkeen kehittämisen

Syöpälääke osoittautui tehottomaksi, mutta yrityksen uusi HIV-lääke sai FDA:n hyväksynnän.

Pfizer keskeyttää keuhkosyöpälääke PF-3512676:n kehittämisen. Lääkeyritys ilmoitti asiasta keskiviikkona.

Lääke oli tarkoitettu levinneen ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoitoon yhdessä sytotoksisen kemoterapian kanssa. Yrityksellä oli työn alla yhteensä neljä faasi 3:n ja faasi 2:n kliinistä tutkimusta.

Pfizer lopetti lääkkeen kehittämisen, koska se arvioitiin tehottomaksi. Itsenäisen Data Safety Monitoring Boardin mukaan sen riski-hyötyprofiili ei oikeuttanut tutkimusten jatkamista.

Firstwordin mukaan lääkkeen oli tarkoitus tulla markkinoille vuonna 2009. Pfizer odotti siitä kompensaatiota miljarditappioille, joita geneeristen lääkkeiden kilpailu aiheuttaa lähivuosina.

Pfizer ilmoitti samalla myös hyvistä uutisista: Yhdysvaltain lääkevalvontaviranomainen FDA hyväksyi yrityksen kehittämän HIV-lääkkeen. CCR5-estäjä maraviroc on tarkoitettu HIV-potilaille, joille on muodostunut resistenssi muihin hoitoihin.

Miia Soininen