Fimea on käynnistänyt kolme HTA-arviointia sairaalalääkkeistä
Kaksi arvioinneista käsittelee levinneen pienisoluisen keuhkosyövän ensilinjan hoitoa. Kolmas koskee belantamabi-mafodotiinia multippelin myelooman myöhäisen vaiheen hoidossa.
Fimea on aloittanut kolme uutta hoidollisen ja taloudellisen arvon arviointia.
Kaksi arvioinneista käsittelee levinneen pienisoluisen keuhkosyövän ensilinjan hoitoa. Arvioitavat lääkeaineet ovat atetsolitsumabi ja durvalumabi. Molemmissa lääkkeissä on kyse käyttöaiheen laajennuksesta. Euroopan lääkevirasto on puoltanut tätä laajennusta durvalumabille heinäkuussa 2020, ja atetsolitsumabille se on myönnetty vuonna 2019.
Kolmas arviointi koskee belantamabi-mafodotiinia multippelin myelooman myöhäisen vaiheen hoidossa. Kyseessä on uusi lääkeaine, jolle Euroopan lääkevirasto on puoltanut myyntiluvan myöntämistä heinäkuussa 2020.
Arvioinnit toteutetaan sairaalalääkkeiden arviointiprosessia noudattaen, ja niiden odotetaan valmistuvan loppuvuodesta 2020.
Fimea julkaisee verkkosivuillaan tietoa sairaalalääkkeiden HTA-arviointien aihevalinnasta. Verkkosivulla oleva listaus päivittyy kuukausittain.
