Rofekoksibi vedettiin markkinoilta

Tutkimustulokset rofekoksibin pitkäaikaisesta käytöstä paksusuolen polyyppien ehkäisyssä ovat saaneet valmistajan Merckin vetämään lääkkeen markkinoilta. Yli 18 kuukautta jatkunut lääkkeen käyttö lisäsi sydän- ja verisuonitapahtumien riskiä verrattuna lumelääkkeen käyttäjien riskiin.

COX-2-selektiivinen tulehduskipulääke rofekoksibi (Vioxx, MSD) tuli Suomessa markkinoille erityisesti nivelrikko- ja nivelreumapotilaiden kipulääkkeeksi vuonna 2000. Se on ollut yksi viidestä markkinoilla olevasta koksibista ja Suomessa sen käyttäjiä arvioidaan olevan noin 30 000.

Koksibien turvallisuutta on viime keväänä arvioitu Euroopan lääkearviointiviraston lääkevalmistekomiteassa, ja rofekoksibin hyöty-haittasuhde arvioitiin tuolloin positiiviseksi. Uusien tutkimustulosten merkitystä ryhmän muiden lääkkeiden kannalta ei ole vielä ehditty arvioida.