Kokoaa yhteen aiemmin erillisiä perhekursseja.

Kela ottaa käyttöön uuden kuntoutusmuodon harvinaissairautta sairastaville lapsille ja heidän perheilleen.

Kuntoutusmuoto on suunnattu alle 16-vuotialle lapsille.

Uusi kuntoutus kokoaa yhteen aiemmin erillisinä järjestettyjä perhekursseja, kuten sukukromosomipoikkeavuuksiin, synnynnäisiin rakennepoikkeavuuksiin sekä harvinaisiin luusto- ja aineenvaihduntasairauksiin ja endokrinologisiin sairauksiin liittyvät kurssit.

Kuntoutus ei ole tarkoitettu lapsille, joilla on monimuotoinen kehityshäiriö (F83) tai kehitysvamma (F70–F79). Heille on tarjolla muuta kuntoutusta.

– Kuntoutus tarjoaa turvallisen ja myötätuntoisen ympäristön sekä mahdollisuuden vertaistukeen muiden samankaltaisessa elämäntilanteessa olevien kanssa, kertoo kehittämisen asiantuntija Soile Huumonen Kelasta tiedotteessa.

Kuntoutukseen sisältyy vertaistukea, asiantuntijoiden antamaa ohjausta ja perheen voimavarojen vahvistamista. Kuntoutus järjestetään osittain etänä ja osittain palveluntuottajan tiloissa Kankaanpäässä tai Kempeleessä. Lähijakso kestää viisi vuorokautta, ja perhe voi halutessaan yöpyä kuntoutuspaikassa.

Kuntoutukseen haetaan täyttämällä Kelan kuntoutushakemuslomake. Mukaan tarvitaan lääkärin tekemä kuntoutussuunnitelma, B-lausunto tai sairauskertomus, jossa suositellaan kuntoutusta ja kerrotaan, mistä harvinaissairaudesta on kyse.

Kuntoutukset käynnistyvät ensi vuoden aikana.

Lue lisää: Harvinaissairauksien kirjo on laaja ja monialainen