Useat molekyylitason mekanismit vaikuttavat laskimoepämuodostumien kehittymiseen
Molecular dissection of TIE2 and PIK3CA mutations in venous malformations and blue rubber bleb nevus syndrome
8.4.2016 Oulun yliopisto
Ohjaaja Lauri Eklund, vastaväittäjä Taija Mäkinen
Tutkimuksessa havaittiin useita solu- ja molekyylitason mekanismeja, jotka saattavat selittää laskimoepämuodostumien kehittymistä potilailla. Lisäksi tunnistettiin laskimoepämuodostumia aiheuttavien geenivirheiden yleisesti aktivoima solunsisäinen viestintäreitti, jonka estäminen lääkkeellisesti…
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
