Crampiton-valmiste siirretty reseptille
Crampiton-valmiste on muutettu itsehoitovalmisteesta reseptivalmisteeksi, koska sen sisältämä kiniini on vaarallinen aine jo varsin pienillä yliannoksilla. Lisäksi kiniinin käyttöön liittyy terapeuttisillakin annoksilla kliinisesti merkittäviä haittavaikutuksia.
Crampiton tabletit sisältävät kiniinihydrokloridia 150 mg ja meprobamaattia 150 mg. Valmiste on saanut Suomessa myyntiluvan vuonna 1965 suonenvetokohtausten ennaltaehkäisyyn. Lisäksi käyttöaiheena on ollut levottomat jalat. Annosohjeena on 2tablettia illan kuluessa. Crampitonia on aiemmin saanut toimittaa 10 tabletin pakkauksissa ilman lääkemääräystä.
Kiniinin yliannostuksen oireita ovat mm. pahoinvointi, oksentelu ja kuulohäiriöt. Kiniinin yliannostus aiheuttaa usein myös näköhäiriöitä (1,2), joita on raportoitu yli 40 prosentilla potilaista myrkytystapauksissa (3). Oireita ovat mm. näön sumentuminen, häiriöt värinäössä ja hämäränäössä…
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
