Uusi viranomaisarvio dabigatraanin turvallisuus-tutkimuksista
Euroopan lääkevirasto EMA käynnistää uuden arvion kaikista antikoagulantti dabigatraanista (Pradaxa, Boehringer Ingelheim) tehdyistä turvallisuustutkimuksista. Tiedelehti BMJ:ssä epäiltiin, ettei osaa tutkimuksista toimitettu viranomaiselle myyntilupahakemuksen arvioimiseksi. Niiden mukaan…
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
