FDA hyväksyi ADHD-laastarin
Yhdysvallat menee nopeassa junassa ADHD:n lääkehoidossa, Suomi ei.
Yhdysvaltain lääke- ja elintarvikeviranomainen FDA hyväksyi ensimmäisen ADHD-laastarin tarkkaavaisuushäiriöstä kärsivien lasten hoitoon.Laastaria pidetään yhdeksän tuntia kerrallaan. Se sisältää samaa ainetta, metyylifenidaattia, kuin Ritalin-lääkevalmiste.
Laastaria suositellaan käytettäväksi vain, jos pillerien ottaminen on lapselle liian vaikeaa. Laastarin etu on, että sen voi ottaa pois jos ilmenee sivuvaikutuksia.
Viranomaiset pohtivat vielä, millainen varoitusteksti lääkevalmisteessa tulisi olla. Laastaria valmistaa miamilainen Noven Pharmaceuticals.
CBS:n tietojen mukaan ADHD-lääkkeiden käyttö on kasvussa. Niitä käyttää noin 3,3 miljoonaa alle 19-vuotiasta yhdysvaltalaista lasta ja nuorta.
Suomessa lääkehoitoa ei pidetä ADHD:n ensisijaisena hoitomuotona, ja käyttö on vähäistä.
Miia Soininen
