FDA varoitti rotavirusrokotteesta

RotaTeq on saattanut aiheuttaa suolentuppeutumia lapsilla Yhdysvalloissa.

Yhdysvaltain lääkevalvontaviranomainen FDA varoittaa terveydenhuollon ammattilaisia ja kuluttajia RotaTeq-rotavirusrokotteen mahdollisista haittavaikutuksista.

FDA:lle on vuoden kuluessa raportoitu 28 tapausta lapsen suolentuppeumasta, jonka rokote on saattanut aiheuttaa. FDA:n mukaan ei ole varmaa, kuinka moni tapauksista liittyy rokotteeseen.

Suolentuppeuman ilmaantuvuusluvut eivät poikkea odotusarvosta, mutta FDA kehottaa lääkäreitä ilmoittamaan tapauksista, sillä kaikki eivät ehkä ole tulleet ilmi. Vanhempien tulee ottaa yhteyttä lääkäriin, jos lapsella on vatsakipua, oksennusta, ripulia, verta ulosteessa tai muutoksia suoliston liikkeessä.

Suolentuppeumassa osa suolta tunkeutuu viereisen suolenosan sisään ja suoli tukkeutuu. Tila voi olla hengenvaarallinen.

Yhdysvaltalaisen lääkeyritys Merckin valmistamaa RotaTeqia on annettu maassa noin 3,5 miljoonaa annosta. RotaTeq nautitaan oraaliliuoksena.

Lääkelaitoksen mukaan valmisteelle myönnettiin myyntilupa Suomessa viime kesäkuussa, mutta sitä ei ole tällä hetkellä kaupan.

Miia Soininen