Cohenin oireyhtymän molekyyligenetiikka
10.12.2004 Helsingin yliopisto
Cohenin oireyhtymä on suomalaiseen tautiperintöön kuuluva autosomeissa peittyvästi periytyvä sairaus. Cohenin oireyhtymän diagnostiikan kannalta keskeisimpiin piirteisiin lukeutuvat ei-etenevä henkinen ja motorinen jälkeenjääneisyys, motorinen kömpelyys ja pienipäisyys, tyypilliset kasvonpiirteet…
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
