Kipupotilaat saivat järjestön
Tavoitteena on parempi selviytyminen arjessa.
Potilasjärjestö on saanut nimekseen Kipukapina ry. Se haluaa lisätä tietoa kroonisesta kivusta, kivunhoidosta ja potilaan oikeuksista.
– Tavoite on, että vaikeasta kroonisesta kivusta kärsivät saisivat asianmukaista hoitoa, jonka päämääränä on kipujen lievittäminen ja parempi selviytyminen arjessa, sanoo yhdistyksen puheenjohtaja, psykologi Sirpa Tahko.
– Monet kipupotilaat elävät ahdingossa eivätkä tiedä, mistä voisivat saada apua, eivätkä helposti löydä yhteyttä muihin samassa tilanteessa oleviin, Tahko kertoo.
Tahko avasi vuosi sitten aiheen ympärille Facebook-sivun. Sillä on nyt 9 500 seuraajaa. Suljetussa vertaistukiryhmässä osallistujia on noin 3 400.
Tahkon arvion mukaan kipulääkäreitä on Suomessa liian vähän ja hoidon saatavuudessa on alueittain suuria eroja. Lisäksi hoito-ohjeet eivät aina ole käytössä, ja hoitoketjuja sekä koulutusta puuttuu.
– Varsinkin lääkkeettömien menetelmien saatavuus on paikoin olematonta ja osaaminen vaihtelee.
Olennaista kipupotilaan hoidossa on Tahkon mukaan yksilöllinen hoidon suunnittelu ja toimiva hoitosuhde.
Suomessa on Tahkon mukaan noin miljoona kipupotilasta, joista 300 000 kärsii vaikeista tai invalidisoivista kivuista.
