Varenikliini ja vakavat psyykkiset reaktiot

Kanadan lääkeviranomainen (Health Canada) raportoi tiedotteessaan tupakasta vierottamiseen käytetyn varenikliinin (Champix, Pfizer) psyykkisistä haittavaikutuksista. Sekä Kanadassa että Yhdysvalloissa varenikliinin tuoteselosteeseen on jo liitetty varoitus psyykkisistä haittavaikutuksista.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Biosimilaarikeskustelu kiihtyy EU-maissa

Tietyissä Itä-Euroopan maissa valmistetut biosimilaarilääkkeet eivät täytä EU:n vaatimuksia, toteaa EU-komission Nicolas Rossignol. Hän peräänkuuluttaa kaikilta lääkevalmistajilta vastuuntuntoa ja toiminnan läpinäkyvyyttä.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Resepti maksoi viime vuonna edelleen 48 euroa

Sairausvakuutuksesta korvatun lääkereseptin keskimääräinen hinta on pysynyt ennallaan. Vuosina 2006 ja 2007 resepti maksoi 48 euroa, kun vuonna 2005 hinta oli 8 euroa enemmän.

Timo Klaukka, Pekka Koivisto, Jaana Martikainen, Leena K. Saastamoinen, Jaana Kruuti

Iäkkäiden verenpainetta kannattaa hoitaa

Myös yli 80-vuotiaiden potilaiden kohonneen verenpaineen hoito kannattaa. Euroopan maissa, Kiinassa, Australiassa ja Marokossa tehty lääkehoidon seurantatutkimus osoitti, että iäkkäiden potilaiden fataalien ja ei-fataalien avohalvauksien määrä väheni lumehoitoryhmään verrattuna 30 %.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Opiaattiummetukseen uusi lääke metyylinaltreksoni

Sekä Euroopan lääkelautakunta että FDA ovat hyväksyneet metyylinaltreksonin (Relistor, Wyeth) ihonalaisina injektioina opiaattien aiheuttaman ummetuksen hoitoon.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Uusi ADHD-lääke aikuisille

Yhdysvaltojen FDA on hyväksynyt lisdeksamfetamiinin (Vyvanse, Shire PLC) aikuisten ADHD-taudin hoitoon yhtenä annoksena päivässä. Kysymyksessä on nk. pro-drug, jossa deksamfetamiini on sidottu lysiiniin.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Psykoosilääkkeitä harkiten dementiassa

Dementiapotilaalle määrätty psykoosilääke lisää kuolemanriskin kaksinkertaiseksi ja aivohalvauksen riskin kolminkertaiseksi, toteaa Britanniassa asetettu selvitysryhmä. Lisähaittoja koituu sedaatiosta ja havaintokyvyn heikkenemisestä.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

EU hyväksyy, mutta FDA hylkäsi kolesterolilääkkeen

Euroopan lääkelautakunta (CHMP) esittää hyväksyttäväksi nikotiinihapon ja laropiprantin kiinteän yhdistelmän (Tredaptive/Trevaclyn/Pelzont, MSD) dyslipidemian ja primaarisen hyperkolesterolemian hoitoon. Laropiprantti on prostaglandiini D-2-reseptorin estäjä, joka vähentää nikotiinihapon aiheuttamaa ihon punoitusreaktiota.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

AHA vaatii sydäntutkimuksia ennen ADHD:n lääkehoitoa

Yhdysvaltojen sydänyhdistys (AHA) vaatii, että lapsen sydän on tutkittava perusteellisesti ennen ADHD-lääkityksen aloittamista. Lapsen sydänsairauksien sukuhistorian, sydänstatuksen ja verenpaineen selvittämisen lisäksi on otettava EKG, jonka avulla voidaan sulkea pois mm. hypertrofinen kardiomyopatia, QT-ajan piteneminen ja Wolff-Parkinson-Whiten oireyhtymä.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä

Novartis vaatii muutosta uusien lääkkeiden hyväksymiseen

Novartiksen toimitusjohtaja, lääkäri Daniel Vasella odottaa lääkevalvontaviranomaisilta ja erityisesti FDA:lta muutosta uusien lääkkeiden hyväksymiskäytäntöön.

Juhana E. Idänpään-Heikkilä