Vieläkään ei ole tietoa, milloin Paxlovidia saadaan Suomeen
Uusi koronalääke haastaa testauskapasiteetin, sillä hoito pitää aloittaa nopeasti oireiden alettua.
Euroopan lääkevirasto EMA on myöntänyt myyntiluvan koronainfektion avohoidossa käytettävän, Pfizerin valmistaman Paxlovid-valmisteen käyttöön. Milloin sitä on tulossa Suomeen, erityisasiantuntija Elina Asola sosiaali- ja terveysministeriöstä? – Myyntiluvan haltija on ilmoittanut, että valmiste…
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
