Systeeminen amyloidoosi
-Amyloidoosin patogeneesin paremman ymmärtämisen myötä on voitu kehittää uusia diagnostisia ja hoidollisia menetelmiä.
-Amyloidin tyypitys spesifisillä antiseerumeilla mahdollistaa taudin entistä täsmällisemmän luokituksen ja määrityksen.
-Uusi skintigrafinen menetelmä antaa määrällistä tietoa sisäelinten amyloidikertymistä, ja sitä voidaan käyttää hoitovasteen arvioimiseksi ja ennusteen määrittämiseksi.
-AA-amyloidoosi voi olla palautuva, mikäli taustalla olevan tulehduksellisen sairauden hoidon ansiosta akuutin faasin reaktio vaimenee ja amyloidisäikeiden kiertävän prekursoriproteiinin, seerumin amyloidi A:n, pitoisuus pysyy pienenä.
-Yleensä huonoennusteista AL-amyloidoosia hoidetaan solunsalpaajilla. Huolellisesti valituille potilaille voidaan antaa myeloablatiivista kemoterapiaa tuettuna kantasolujen siirrolla.
-Eräs kehitteillä oleva hoitomenetelmä perustuu havaintoon, että amyloidikertymiä voidaan purkaa estämällä amyloidi-P-komponentin sitoutumista niihin.
Amyloidoosi on etenevä metabolinen sairaus, joka johtuu liukenemattomien säikeisten proteiinien kertymisestä eri kudosten ja elinten solunulkoiseen tilaan. Seurauksena on elinten toimintahäiriö ja vajaatoiminta, joka voi johtaa vaikeaan sairastavuuteen ja jopa kuolemaan. Amyloidoosin syy voi olla…
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
