Kliinisten lääketutkimusten laadunvalvonta
Uusia ja entistä parempia, eli tehokkaampia, vähemmän haittavaikutuksia aiheuttavia tai erilaisen haittavaikutusprofiilin omaavia lääkkeitä saadaan käyttöön vain kliinisen lääketutkimuksen kautta. Tämän tutkimuksen toimeksiantaja (sponsor) on pääsääntöisesti tutkiva lääketeollisuus.
Uuden lääkkeen kliininen tutkimus kestää vuosia ja vaatii useiden osaamisalueiden asiantuntijoiden työtä. Valvova viranomainen myöntää sille myyntiluvan vain, jos sen teho ja turvallisuus osoitetaan uskottavin dokumentein indikaatioon ja tarpeeseen nähden riittäväksi. Tarkasta laadunvalvonnasta on…
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
