Lähtökohdat

Lääkkeiden haittavaikutusilmoitukset ovat keskeinen osa lääketurvatoimintaa. Suomessa Lääkelaitos rekisteröi lääkärien ja hammaslääkärien, ja nyt myös proviisorien ja farmaseuttien tekemiä haittavaikutusilmoituksia, mutta ilmoittamiseen on havaittu liittyvän huomattavaa aliraportointia.

Menetelmät

Tutkimuksessa analysoitiin Kuopion Lääkeinformaatiokeskukseen (KLIK) vuonna 2003 apteekkien asiakkaiden, farmaseuttien ja proviisorien sekä lääkärien tekemät haittavaikutuksia koskevat 1 325 kysymystä.

Tulokset

Haittavaikutuksia koskevissa puheluissa kolmessa viidestä (n = 753) lääkkeen käyttäjällä oli ilmennyt jokin haitta. Haitoista joka neljäs (n = 179) oli niin vakava, että se vaati kehotuksen lopettaa lääkkeen käyttö tai ottaa yhteyttä lääkäriin. Pakkausselosteen lukeneista joka viides (n = 27) ei uskaltanut käyttää lääkettä. Uusien lääkeaineiden käytön yhteydessä ilmenneitä haittoja esiintyi vain 12 soittaneella, ja rinnakkaisvalmiste oli syynä vain 18 puheluun.

Päätelmät

Kuopion Lääkeinformaatiokeskukseen tulleiden puhelujen tietoa hyödyntämällä voidaan parantaa Lääkelaitoksen edellytyksiä arvioida lääkkeiden turvallisuutta. Haittavaikutusten raportointi paranee, kun myös farmaseuttisen henkilöstön tekemät ilmoitukset rekisteröidään.