Synnynnäinen lisämunuaishyperplasia
5.2.2000, Kuopion yliopisto
Nyt tehdyn tutkimuksen tarkoituksena oli kartoittaa synnynnäisten lisämunuaishyper-plasioiden yleisyys Suomessa, selvittää 21-hydroksylaasigeenin mutaatioiden ja sairauden ilmiasun välinen yhteys sekä selvittää 21-hydroksylaasivajeen pitkäaikaisennuste tutkimalla hoidettujen potilaiden kasvua…
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
