Tibiaalisen lihasdystrofian ja uuden distaalimyopatian molekyyligenetiikka
5.12.2003 Helsingin yliopisto
Tutkimuksessa pyrittiin selvittämään suomalaisten distaalimyopatioiden molekyyligeneettistä taustaa. Tutkimuksen alkuvaiheessa tibiaalisen lihasdystrofian (TMD) aiheuttava geenivirhe pystyttiin paikantamaan kromosomin 2 pitkään käsivarteen q31 alueelle. Tutkimalla kromosomin 2q31 geenimerkkejä…
Kirjaudu sisään
Pääset lukemaan artikkelin, kun kirjaudut sisään Fimnet-tunnuksillasi. Kirjautuminen pysyy voimassa, jos et erikseen kirjaudu ulos sivulta laitteellasi. Jos luet lehteä yhteisessä käytössä olevalla koneella, muista myös kirjautua ulos sivustolta.
Lääkärilehti on Lääkäriliiton jäsenetu. Jos sinulla ei vielä ole jäsenen Fimnet-tunnuksia tai olet unohtanut salasanasi, hanki ne tästä.
